多酶清洗劑性能檢測

多酶清洗劑（jì）性能檢測（cè）

多酶清洗劑融（róng）合蛋白酶、脂肪酶、澱fen酶、纖維素（sù）酶等多種酶製劑，通過協同作用分解複雜混合汙漬，是醫院消毒供應中心器械清潔的高（gāo）duan產（chǎn）品。與單酶清洗劑相（xiàng）比，多酶產品（pǐn）的清潔（jié）效率提升30%以上，能有效分解內鏡管腔（qiāng）、手術qi械的生物膜汙漬。專業的性能檢測需覆蓋多酶活性協（xié）同（tóng）效果、臨（lín）床場景適（shì）配性與長期穩定性（xìng），確保產品滿足臨床（chuáng）清（qīng）潔需求。

檢測按照（zhào）GB 27953-2011《醫療qi械清洗消毒劑通用要求》標準開展綜合評估（gū），結合ISO 15883《yi用qing洗消毒設備》的國際準則（zé），技術團隊（duì）建（jiàn）立了多酶協（xié）同效果測試體係。首先jin行單酶活性檢測：采用福林酚（fēn）法測蛋白酶活性(≥5000U/g)、堿滴定法測脂肪酶（méi）活性(≥3000U/g)、DNS比（bǐ）色法測澱fen酶活性(≥2000U/g)、纖維素酶濾紙法測纖維素酶活性(≥1000U/g)，確保各酶組分（fèn）活性符合明示值。在此基礎上（shàng）開展協（xié）同效果測試：選用帶1mm內徑管腔的模擬內鏡器械，人工（gōng）塗抹混合汙染（rǎn）物（wù）(20%新鮮人血、30%動物脂肪、20%玉米澱粉、30%銅綠假（jiǎ）單（dān）胞菌生物膜)，將多酶清洗劑按1:200比例稀釋後，通過壓力衝洗模擬（nǐ）臨床清洗流程（chéng），清洗壓力設置為0.2MPa，清洗時間5分鍾。清洗完（wán）成（chéng）後使用ATP生（shēng）物熒光檢測（cè）儀（yí）檢測管腔內部殘留，RLU值低於200才算合格，代表汙（wū）漬殘留量極（jí）低。

熱穩定性測試模擬臨床（chuáng）高溫清洗場景：將樣品置於50℃環境下儲存72小時後複測酶活性，要求活性保留率≥80%，適（shì）配消毒供（gòng）應中心的（de）高溫清（qīng）洗流程。兼容性測試針對臨床常（cháng）用消毒劑：將多酶清洗劑與（yǔ）0.55%鄰（lín）苯二甲醛、2%戊二醛混合，觀（guān）察是否出（chū）現（xiàn）沉澱、變色現象，確保混合後無化學反應，不降低消毒效果。長期穩（wěn）定性測試模擬常溫儲（chǔ）存12個月，檢（jiǎn）測酶（méi）活性保留率≥70%，確保產（chǎn）品有效期內性能穩定。

某三甲醫院消毒供應中心送檢的一款多酶清洗劑，臨床使用中內鏡管腔常殘留澱粉汙漬，清洗合格率（lǜ）僅為82%。我們檢測發現樣（yàng）品澱fen酶活性僅為明示值的50%(800U/g)，且在50℃環（huán）境下活性（xìng）保留率僅為（wéi）60%，無法有效分解澱（diàn）粉汙漬。技術團隊建議企業更換嗜熱型澱fen酶製劑，並調整配方中澱fen酶添加量至3%，同時添加0.8%的海藻（zǎo）糖作為酶穩定劑，優化後的樣品複測澱fen酶活性達2500U/g，高溫環境下活（huó）性保留率（lǜ）達85%，清洗後ATP熒光值降至120.清洗合格（gé）率（lǜ）提升至98%。優化後（hòu）的產品使用後，內鏡消（xiāo）毒合格率從88%提升至99.5%，院內感染（rǎn）率下降0.2個（gè）百分點，獲得醫院臨床重點專科建設項目的認可。