消毒劑（jì）報（bào）告有效期滿需（xū）要測試哪些項目

國科控股廣州（zhōu）17.c18起草视频檢測技術服務有限公司

消毒產品延期檢測

      廣州中（zhōng）科檢測技術服務有限公司符合消毒管理的有關規定（dìng），通過了計量認（rèn）證（zhèng）(CMA)和中國合格評定國家認可委員會實驗室認可(CNAS)實驗室資質認定，在（zài）批準的檢驗能力範圍內可（kě）從事消毒產品檢（jiǎn）驗活動。檢驗（yàn）報告包含（hán）結論，可用於消毒產品衛生安全評價報告的內容。遵循有關法律、法（fǎ）規及《消毒產品衛生安全評價規定》，依據消毒產品衛生標準、技術規範和檢驗規（guī）範開展檢驗，出具檢（jiǎn）驗報告（含結論），對檢驗數據和結果的真實性（xìng）、準確性負責。如果衛生標（biāo）準（zhǔn）、技術規範沒有明確檢驗方法，中心可按照企業標準進行檢驗（yàn）。

我公司為全國消毒產品企業提供消毒（dú）產（chǎn）品相關檢（jiǎn）測，消字號備案檢測，出具（jù）CMA資質報告，提供快速優質服務！

產品上市後的消毒產品有以下情形改變的（de），產品（pǐn）責任單位（wèi）應對相關檢驗項目重新檢測並更新評價資料：
a）實際生（shēng）產地址遷移、另設分廠（chǎng）或車間、轉委（wěi）托生（shēng）產加工的；
b）消毒劑、抗（抑）菌製劑、生（shēng）物指示物、化學指示物、帶有（yǒu）滅菌標識的滅菌物品包裝物及PCD
延長產品有效期的；
c）消毒（dú）劑、消毒器械和抗（抑）菌製劑增（zēng）加使用範圍或（huò）改變使用方法的；
d）*類消毒產品衛生安全評價報告四年有效期滿前。

 上市後的消毒產品重新檢驗項目如下：
——有4.6 a)情形的，消毒劑和抗（kàng）（抑）菌製劑應進（jìn）行有效成分含（hán）量、原液穩定性試驗（yàn）、pH值測定；消毒器械應進（jìn）行主要殺菌因子強度測（cè）定，不具備（bèi）殺菌因子測（cè）定條件的應進行模擬現場試驗；生物指示物應進行含（hán）菌量測（cè）定，化學指示物應進行（háng）顏色變化情況測定，帶有滅菌標識（shí）的滅（miè）菌物品包裝物應（yīng）進行滅菌因子穿透性能測定。
——有4.6 b)情形的（de），消毒劑和抗（抑（yì））菌製劑應進行有效（xiào）成分含量、pH值、一（yī）項抗力較強的微生物殺滅（或抑製）試驗和穩定性試驗；使用原送檢樣品的應做穩定性試驗。生物指示物、化（huà）學指（zhǐ）示（shì）物、PCD應進行穩定性試（shì）驗；帶有滅菌標識的滅菌（jun1）物品包裝物應進行包裝材料有效期試驗。
——有4.6 c)情形（xíng）的，應進行相（xiàng）應的理化、微生物殺滅（或抑製）和毒理試（shì）驗。
——有4.6 d)情形的，消毒劑（jì）應進行有效成分含量、pH值和一項抗力較（jiào）強的微生物（wù）殺滅試驗，消毒器械應（yīng）進行主要殺菌因（yīn）子（zǐ）強度和（hé）一項抗力較強的微生物殺滅試驗，生物指示物應進行含菌量的（de）測定，滅菌效果化學指示（shì）物應進行（háng）顏（yán）色變化情況的測定。

消毒劑報告有效期滿需要測試哪些項（xiàng）目

有效成分檢測項目：

消毒（dú）劑報告有效期滿需要測試哪些（xiē）項目

 國科控（kòng）股17.c18起草视频（kē）檢測通過中國計量認證（CMA、CMA-F）及中國實驗（yàn）室國家認可（CNAS），可向社會提供具有證明作（zuò）用（yòng）的測試（shì）數據和結果。中（zhōng）科檢測的管理體係符合ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020的要求，因而也是依據ISO 9001運作的。根據（jù）中國合格評定國家認可（kě）委員會與美國、歐盟、日本等國家和地區的認（rèn）可機構達成的互認協議，17.c18起草视频檢（jiǎn）測出具（jù）的數據和結果可獲得廣泛（fàn）的互認。