消毒液有效成分測試、穩定性測試-CMA報（bào）告

更新時（shí）間：2022-08-03

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廠商性質：生產廠家

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簡要（yào）描述：

消毒液有效成分測試、穩定性測試-CMA報告：廣州17.c18起草视频（kē）檢測技術服務（wù）有限公司[簡稱17.c18起草视频檢測]是中國科學院旗下獨立的第三方（fāng）檢測（cè）品牌,前身是成立於1958年的中國科（kē）學院廣州化學研究所分析測試中心,由國科控股廣州化學有限公司舉辦成立,是一家集檢測，認證，技術服務，谘詢，培訓為一體的綜合性第三方機構,提供各種有效成分含量測試，穩（wěn）定性測試，用（yòng）於企業備案延期等使用。

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產品介紹

國科（kē）控股廣州17.c18起草视频檢測技術服務有限公（gōng）司

消毒（dú）液有效成分（fèn）檢測

廣州中（zhōng）科檢測技術服務有限公司符合消毒管理的有關規定，通過了計量（liàng）認證(CMA)和中國合格評定國家認可委員（yuán）會實驗室認可(CNAS)實驗室資質認定，在批準的檢驗能力範圍內（nèi）可從（cóng）事消毒產品檢驗活動。檢驗報告（gào）包含結論，可用於消毒產品衛生安（ān）全評價報告的內容（róng）。遵循有關法律、法規及《消毒產（chǎn）品衛（wèi）生安全評價規定》，依據消毒產品衛生標準、技術規（guī）範和檢驗（yàn）規範開展檢驗，出具檢驗（yàn）報告（gào）（含結論），對檢（jiǎn）驗數據和（hé）結果的（de）真實性、準確性負責（zé）。如果衛生標準、技術規範沒有明確檢驗方法，中心可按（àn）照企業標（biāo）準進行檢驗（yàn）。

我公司為全國消毒（dú）產品企（qǐ）業提供消毒產品相關檢測，消字號備（bèi）案檢測，出具CMA資質報告，提供快速優質服務！

有效成分（fèn）檢測項目：

消毒劑有效成分及穩（wěn）定性測試	54	有效氯含量	消毒技術規範（衛生（shēng）部2002年版）2.2.1.2.1
	55	有效dian含量	消毒技術（shù）規範（fàn）（衛生部2002年（nián）版）2.2.1.2.2
	56	過氧乙（yǐ）酸含量	消毒（dú）技術規範（衛生部2002年版（bǎn））2.2.1.2.3
	57	過氧化氫（qīng）含量	消毒技術規範（衛生部（bù）2002年（nián）版）2.2.1.2.4
	58	臭氧含量	消毒技術規範（衛生部2002年版）2.2.1.2.5
	59	二氧化氯含（hán）量（liàng）	消毒技術規範（衛生部2002年（nián）版）2.2.1.2.6
	60	戊二醛含（hán）量	消毒技術規範（衛生（shēng）部2002年版）2.2.1.2.9
	61	乙醇含量	消毒技術（shù）規範（衛生部2002年版）2.2.1.2.11
	62	醋（cù）酸氯己定和葡萄糖（táng）酸氯己定含量	消毒技術規（guī）範（衛生（shēng）部2002年版）2.2.1.2.12
	63	苯紮溴銨含量	消（xiāo）毒技術規範（衛生部2002年版）2.2.1.2.13
	64	苯紮氯銨含量	消毒技術規範（衛生部（bù）2002年（nián）版）2.2.1.2.14
	65	消毒劑穩定性測定	消毒技術規範（衛生部2002年版）2.2.3
	66	消毒劑模擬試驗	消毒（dú）技術規範（衛生部2002年版） 2.1.2
	67	消毒劑對金（jīn）屬腐（fǔ）蝕性	消毒技術規範（衛生部2002年版）2.2.4

產品上（shàng）市後的消毒產品有以下情形改變的，產品責任單位應對相關檢驗項目重新檢測並更新評價資料：
a）實際（jì）生產地址遷移（yí）、另設分（fèn）廠或車間、轉委托（tuō）生產加工的；
b）消毒劑、抗（抑）菌製劑、生（shēng）物（wù）指（zhǐ）示物、化學指示物、帶有滅菌標識的滅菌物品（pǐn）包裝物及PCD
延長產品有效期的；
c）消毒劑、消毒器械和抗（抑）菌製劑增加使用範圍或改變使用方法（fǎ）的；
d）*類消毒產品衛生安全評價報告四年有效期滿前。

上市（shì）後的消毒產品重新檢驗項目如下：
——有4.6 a)情形的，消毒劑和抗（抑）菌製劑應進行有（yǒu）效成分含量、原液（yè）穩定性試驗、pH值測定；消毒器械應進行主（zhǔ）要殺菌（jun1）因（yīn）子強度測定，不具備（bèi）殺菌因子測定條件的應進行模擬現場試驗；生物指示物應進行含菌量測定，化學指示（shì）物應進行顏色變化情況測定，帶有滅（miè）菌標識的滅菌物品包裝物應進行滅菌因子穿透性能測定。
——有4.6 b)情形的，消毒劑和抗（抑）菌製劑應進行有效成（chéng）分含量、pH值、一項抗力較強的微生物殺滅（或抑製（zhì））試驗和穩定（dìng）性試驗（yàn）；使用原送檢樣品的（de）應做穩定性試驗。生物指示物、化學指示物、PCD應進行穩定性試驗；帶有滅菌標識的滅菌物品包裝（zhuāng）物應進行包裝材料有效期試驗。
——有4.6 c)情形（xíng）的（de），應進（jìn）行相應的理化、微生（shēng）物殺滅（或抑製）和毒理試驗。
——有4.6 d)情形的，消毒（dú）劑應進行有效成分含量、pH值和一項抗力較強的微生物殺滅試驗，消毒器械應進行主要殺菌因子強度和一項抗力較強的微生物殺滅試驗，生物指示物應進行含（hán）菌量的測定，滅（miè）菌效果化學指示物應進（jìn）行顏色變化情況的測定。

消毒液有效成（chéng）分測試（shì）、穩定性測試-CMA報告

消毒液有效（xiào）成（chéng）分（fèn）測試、穩定性測試-CMA報告