抗抑菌（jun1）劑備案-第三方（fāng）CMA檢測中心

消毒產品包括：消毒劑、消毒器械（含生物指示物、化學指示物和滅菌物品包裝物）、衛生用（yòng）品和一（yī）次性使用醫療（liáo）用品。第一類、第二類消毒產（chǎn）品上市時，產品責任單位應當將（jiāng）衛生安全（quán）評價報告向所在地省級衛生計生行政部門備案（àn）。消毒產品衛生許（xǔ）可文件全稱為“消毒產品衛生安全評價報告"，要求消毒產品衛生許可企業必須按照規定向行政部（bù）門申請辦理衛生許（xǔ）可批準，並提供具備（bèi）國家認（rèn）可（kě）資質條件的消毒產品檢（jiǎn）驗機構出具的消毒產品（pǐn）備案檢驗報告，獲得許可後方可進行生產銷（xiāo）售。17.c18起草视频檢測開展抗抑菌劑備案（àn）服務，具備CMA、CNAS資質認（rèn）證。抗抑菌劑備案-第三方CMA檢測中心

備案資料

備案材料包（bāo）括基本情況和評價資料：  

1.基本情況，包括封麵、基本情況表、評價資（zī）料目錄和備案登記表；  

2.標簽（銘牌）、說明書；  

3.檢驗報告（含結論）；  

4.企業標準或質量（liàng）標準；  

5.國產產品生產企業衛生許可（kě）證或進口產品生產國（地區）允許生產銷售的證明文件及報關單；  

6.產品配方；  

7.消毒器械結（jié）構圖（主要元器件及參數）

備案流（liú）程

01委托方提出申請（qǐng）

02確定產品配方、宣（xuān）稱及類別

03產品送檢（3-4個月）

04提（tí）交資料

05備案（5-20個工作（zuò）日）

備案服務

17.c18起草视频檢測是國科控股（gǔ）旗下獨立第三方檢測機構，具備（bèi）消毒產（chǎn）品檢測的CMA資質，出具的消毒產品（pǐn）檢測報告可用（yòng）於消字號申請，得到各地衛生監督所的認可，同時開展消毒產品備（bèi）案服務，消字號產品備（bèi）案服（fú）務內（nèi）容如下：

●審核標簽（銘牌）、說明書

●出具檢（jiǎn）驗報告（含結論（lùn））

●撰寫企業標準（zhǔn）或質量標準並備案

●審核國產產品生產企（qǐ）業衛生許可證或進口產品生產國（地區）允許生產銷售的證明文件及報關單

●審核產品配方

●審核基本情況表

●產品（pǐn）備案

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