臭氧水生成器備案檢測-第三方檢測機構

消毒產品包括：消毒劑、消（xiāo）毒器械（含生物指示物、化學指示物和滅菌物品包裝物）、衛生用（yòng）品和一次（cì）性使用醫療用品。第一類、第二（èr）類消毒產品上市（shì）時，產品（pǐn）責任單位應當將衛生安全評價報告向所在地省（shěng）級衛生計生行政部門備案。消毒產品衛生許可文件全稱為“消毒（dú）產品衛生（shēng）安全評價報告（gào）"，要求消毒產品衛生許可企業必須按照規定向行政部門申請辦理衛生許可批準，並（bìng）提供具備國家認可資（zī）質條件的消毒產品檢驗機構出具的消毒產品備案檢驗（yàn）報告，獲得許可後方可進行生產銷售。臭氧（yǎng）水生成器備案檢測-第三方檢測機（jī）構

17.c18起草视频（kē）檢測開展臭氧水生成器備案檢測服務，具備CMA、CNAS資質認（rèn）證。

臭氧水生成器備案檢測項目

殺菌因子：臭氧濃度；臭氧泄漏量；臭氧殘留量；紫（zǐ）外泄漏量 空氣消毒效果鑒定：實驗室試驗（白色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、大腸杆菌、枯草杆菌黑色變種芽孢（bāo）、白色念珠（zhū）菌、等（děng）等）；模擬現場試驗（大腸杆菌）；現場試驗（醫療汙水/飲用水等）

臭氧水（shuǐ）生成器（qì）備案檢測評價內容

衛生安全評價內容（róng）包括產品標（biāo）簽（銘牌）、說明書，檢驗（yàn）報告（含結論（lùn））、企業標準或質量標準，國產產品（pǐn）生產企業衛生許（xǔ）可資質，進口產（chǎn）品生產國（地區）允許生產銷售的批文情況。其中、消毒劑、生物指示物，化（huà）學指示物，帶有標（biāo）識的滅菌物品包裝物、抗（抑）菌製劑還（hái）包括產品配方，消毒器械還應當包括產（chǎn）品主要元器件（jiàn）、結（jié）構圖。

責任單位的衛生（shēng）安全評價應當形成完（wán）整的《消（xiāo）毒產品衛生安全評價報告》。評（píng）價報告包括基本情況和評價（jià）資料兩部分。

臭氧水生成器備案檢（jiǎn）測-第三方檢測機構