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潔淨廠（chǎng）房是指為滿足特定行業對生產環境（jìng）的高度要求，而專門設計和建造的一種具（jù）有潔淨要求的生產場所。通常要求空氣潔淨度高、無塵、無細菌、無靜電等環（huán）境條件，以保證產品的品質符合規定製度要求。潔淨廠房質量鑒定報告哪（nǎ）裏出—第三方檢測
17.c18起草视频檢測鑒定所（suǒ）可以提供潔淨廠房質量鑒定服務，在產品設計分析、負荷分析和產品質量分析等方麵做出準確鑒定。
潔淨廠房質量（liàng）鑒定範圍
按照使用（yòng）性質。潔淨廠房可以分為工業潔淨室（shì）、生物潔淨室和科研（yán）潔淨室。工業潔淨室主要用於電子、機械、化工等行業；生物潔淨室主要用於生物製藥、食品、實驗動物飼（sì）養、潔（jié）淨（jìng）手（shǒu）術部等；科研潔淨室則主要用於科學研究。
按照（zhào）氣流流型。潔（jié）淨廠房可以（yǐ）分為單向流潔淨室、非單（dān）向流（liú）潔淨室、混合流潔淨室。單向流潔淨室的氣流沿著一定方（fāng）向呈（chéng）平行流線，橫斷（duàn）麵風速一（yī）致；非單向流潔（jié）淨（jìng）室的氣流不符合單向（xiàng）流的定義；混合流潔淨室則（zé）是（shì）單向流和非單向流組合的氣流。
潔淨廠房質量鑒（jiàn）定標準
GB 50591-2010 潔淨室施工及驗收規範
GB/T 16292-2010 醫藥工業潔淨室（區（qū））懸浮粒子的測試方法
GB/T 16293-2010 醫藥工業潔淨室（區）浮遊菌的測試方法（fǎ）
GB/T 16294-2010 醫（yī）藥工業潔淨室（區）沉降菌（jun1）的（de）測試方法
GB 50333-2013 醫院潔淨手術部建築技術規範》
GB 50472-2008 電子工業（yè）潔淨（jìng）廠房設計規範
GB 50591-2010 潔淨室（shì）施工及驗收規範
YY 0569-2011 II級生物（wù）安全櫃
JG/T 292-2010 潔淨工作台
《消毒技術規（guī）範》2002版
《中國藥典2020年版》
潔淨廠房質量鑒（jiàn）定（dìng）案（àn）例
根據委托方（fāng）提供的涉案“潔淨廠房"偵辦資料以及委托方的描述，某公司（sī）投資建設的（de）萬級無塵車間，疑似存在以下問題（tí）：設計圖紙不（bú）符合國家標準要求;廠（chǎng）房現狀與設計圖紙不符;配套的潔淨設備或設施（shī）不滿足萬級無塵車間基本要求，偷（tōu）工（gōng）減料（liào）、虛假申報，騙取當地政府巨額財政補貼。為（wéi）了明確涉案“潔淨廠房（fáng）"是否能夠（gòu）達到潔淨度萬級的標準，委托方提出對涉案“潔淨廠房"進行質量鑒定（dìng）。
鑒定分析結果：
鑒定專家組對涉案（àn）“潔淨廠房"的相關資料（liào）、現場調查勘驗情況和記（jì）錄數據進行（háng）了討論（lùn）和綜合技術分（fèn）析（xī），作（zuò）出以下鑒定意見：
1、涉案“潔淨廠房"的設計圖紙不符合國家標準的要求，按照該設計圖建（jiàn）設的潔淨廠房，其潔淨度等級無（wú）法達到萬級（jí）潔淨度的水平;
2、涉案“潔淨廠房"的現狀與設計圖（tú）紙不符，更（gèng）達不到國（guó）家（jiā）標準的要求；
3、涉案（àn）“潔淨廠房"的潔淨度等級不能達（dá）到設計圖紙約定的萬級潔淨（jìng）度的（de）標準。
潔淨廠房（fáng）質量鑒定報告哪裏出—第三方（fāng）檢測
