化學品毒理學評價是指通過規定的毒理學程序和方法，評估化學物質對機體產生的有害效應(如（rú）損傷、疾病或死亡)，並（bìng）外推（tuī）和評（píng）價（jià）在規定條件下化學物質暴露（lù）對人體和人群（qún）的健康是否安全。這一過程包括多個階段和具體的試驗項目。
CMA/CNAS中心-化（huà）學品毒（dú）理學評價
化學品毒理學（xué）評價指標
(1)急性吸入毒（dú）性：實驗（yàn）動物短時間(24h內)持續吸（xī）入一種可吸入性受試樣品後，在短期內出（chū）現的健康損害效應。
(2)半數致（zhì）死濃度(LC50)：指在一定時間內經呼吸道吸入受試樣品後引（yǐn）起受試動物發生死亡概率為50%的濃度（dù）。以單位體積空氣中受試樣品的（de）質量(mg/m)來表示。
(3)急性經皮毒（dú）性：實驗動物短時間(24h內)經皮膚接觸受試（shì）樣品（pǐn）後，在短期內出現的健康損害（hài）效應。
(4)急性經口毒性：一次或在24h內多次經口（kǒu）給予實驗（yàn）動物受試樣品後，動物在短期（qī）內出（chū）現的（de）健康損害效應。
(5)半數致死劑量(LD50)：在一定時間內經（jīng）口或經（jīng）皮給予受試樣品後，使受試動物發生死亡概率為（wéi）50%的劑量。以單位體重接受受試（shì）樣品（pǐn）的質量(mg/kgbw或g/kgbw)來表示。
(6)皮（pí）膚刺（cì）激性（xìng）：皮膚塗敷受試樣品（pǐn）後局部產生的可逆性炎性變化。
(7)皮膚腐蝕性：皮膚塗敷受試樣品後局部引起的不可（kě）逆組織（zhī）損傷（shāng）。
(8)眼（yǎn）刺激性：眼球表麵（miàn）接觸受試樣品後產生的可逆性炎性變化。
(9)眼腐（fǔ）蝕性：眼球表麵接觸受試樣品後引起的不可逆性組織損傷。
(10)皮膚致敏（mǐn）(過敏性接觸性皮（pí）炎)：皮膚對一種（zhǒng）物質產生（shēng）的免疫源性皮膚反應。對於人類這種反應可（kě）能以瘙癢、紅斑、丘疹（zhěn）、水皰、融合水皰為特征（zhēng）。動物的反應不同，可能（néng）隻見到皮膚紅斑和水腫。
(11)亞急性經口毒性：實驗動物在14～28天內，每日經口接觸受試樣品後所引起的健（jiàn）康損害效應。
(12)亞急性經皮毒性：實驗動物在14～28天內，每（měi）日經皮接觸受試樣品後所（suǒ）引（yǐn）起的健康損害效應。
(13)亞急性吸入毒性：實驗動物在14～28天內，每日經呼吸道接觸受試樣品後所引起的健康損害效應。
(14)致突變性：受試樣品引起原核或真核細胞、或（huò）實驗動物（wù）遺傳物質發生結構和/或數量改變的效（xiào）應。
(15)免疫毒性：受試樣品引起機體免疫功能（néng）抑製或異常增強的效應。
(16)神經毒性：受試樣品對神經係統功能或結構的（de）損害效應。
(17)亞慢性經口毒性：實驗動物在其部（bù）分生存期(不超過10%壽命期)內，每日經口（kǒu）接（jiē）觸受試樣品後所引起的健康損害效應。
(18)亞慢性（xìng）經皮毒性：實（shí）驗動物在其部（bù）分（fèn）生存期(不超過10%壽命期)內，每日（rì）經（jīng）皮接（jiē）觸受（shòu）試樣品後所引起的健康損害效應。
(19)亞慢（màn）性吸（xī）入毒性：實驗動物（wù）在其部分生存期(不超過10%壽命期)內（nèi），每日經呼吸道（dào）接（jiē）觸受試樣品後所引起的健康損（sǔn）害效應。
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