抗（kàng）菌襪（wà）抗菌性（xìng）能測試-抗菌檢測（cè）中心（xīn）

抗菌襪的抗菌性（xìng）能測（cè）試通常依據國家紡織行業（yè）標準FZ/T 73023-2006《抗菌針織品》進行，該標準將抗菌針織品按耐洗滌（dí）次數及考核菌種的（de）不同分為A、AA和AAA三個級別，其（qí）中三A最為嚴格。測試（shì）菌（jun1）種通常包括大腸杆菌(或（huò）肺炎杆菌)、白色念（niàn）珠菌等（děng）。

抗菌襪抗菌性能測試-抗菌檢測中（zhōng）心

抗菌襪抗（kàng）菌測試方法

本研究所用抗菌測試方法為AATCC 100-2004.經改良後使用。

1、樣品處理

測試的（de）6種抗菌襪經中性洗滌劑洗滌，常溫晾幹。分（fèn）別將其剪成2cmx2cm的正方形，裝人250mL錐（zhuī）形瓶中，121℃蒸汽滅菌30min，烘（hōng）幹備用（yòng）。

2、菌懸液製備

在無菌操作狀態下，將白色念（niàn）珠菌、紅色毛癬菌、須癬毛癬菌和絮狀表皮（pí）癬菌從保藏斜麵分別接入新鮮的（de）改良 PDA 斜麵上，置（zhì）於適宜的溫度(白色念珠菌（jun1）37℃，紅色毛癬（xuǎn）菌、須（xū）癬毛癬菌和絮狀表（biǎo）皮（pí）癬菌28℃)下培養一定（dìng）時間(白色念珠菌2d，紅色毛癬菌、須癬毛癬菌和絮狀表（biǎo）皮癬（xuǎn）菌5d)，對菌種進行活化處理。再（zài）往斜（xié）麵中加人一定量（liàng）的PBS將孢子或菌體洗脫下來，利用（yòng）梯度稀釋法，使得液體中活菌數達到1x10^8~5x10^8cfu/mL，製得菌懸液。

3、“0h"接觸時間取樣

1)在無菌環境中（zhōng），用（yòng）刻度吸管取1m菌懸液分別滴入已滅菌的樣品上，讓菌懸（xuán）液浸潤樣品。

2)再加入99mL已滅（miè）菌的PBS，封口後置於搖床300/min振蕩20min。然後分別取稀釋度為（wéi）100、101、102三個梯度（dù）的PBS菌液0.1m塗布改良PDA平板（bǎn）。並置於適宜的溫度(白色念珠菌37℃紅色（sè）毛（máo）癬菌、須癬毛癬菌和絮狀表（biǎo）皮癬菌28℃)下培養一定時間(白色念珠菌2d，紅色（sè）毛癬菌、須癬毛癬菌和（hé）絮狀表皮癬菌5d)，計（jì）算活菌（jun1）數。

4、“18 h"取樣

在2.5.3節1)完成後（hòu），封口置於適宜（yí）的溫度(白色念珠菌（jun1）37 ℃，紅色毛癬菌、須（xū）癬毛癬菌和絮狀（zhuàng）表皮癬菌（jun1）28℃)下培養18h。再加人99mL已滅菌的PBS，封口後置於搖床，300/min振蕩20 min。然後分別取稀釋度為100、101、102三個梯度的PBS菌液0.1m塗布改良PDA平板。並置於適宜的（de）溫度（dù）(白色念珠菌37 ℃，紅（hóng）色毛癬菌、須（xū）癬毛（máo）癬菌和絮狀表皮癬菌28℃)下培養一定時間(白色念珠菌2d，紅色毛癬菌、須癬毛癬菌和絮狀（zhuàng）表皮癬菌5 d)，計算活菌數（shù）。

5、抑菌率計算（suàn）方法

菌落計數直接用肉眼觀察即可(必要時采用放大鏡)，活（huó）菌數計數的（de）報告（gào）方法可按下述原則進行：

(1)首先從100、101、102的三個稀釋度中，選擇菌落數 20~200的平板作（zuò）為菌落總數（shù）測定標準。統（tǒng）計公式（shì）：菌落總數=平板菌落數x其稀釋（shì）倍（bèi）數。

(2)若兩個稀釋度，其生長的菌落數均在20~200.則按兩者菌落（luò）總數（shù）之比值來決定。若比值小於2.應報告兩者（zhě）的平（píng）均數;若比值大於（yú）2.則報（bào）告其中較小（xiǎo）的菌落總數。

(3)若所有稀釋（shì）度的平均菌落數均大於200則應按稀釋度最高的平均（jun1）菌落數乘以稀釋（shì）倍數報告之。

(4)若所有稀釋度的（de）平均菌落數均小於（yú）20.則應按稀釋度更低的平均菌落數乘以稀釋倍數報告之。

(5)若所（suǒ）有稀（xī）釋度的平均菌落數均不在20~200.則以更接近20或200的平均菌落數乘以稀釋倍數報告之。

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