毒理檢測-毒理藥（yào）理檢驗中心（xīn）

毒理檢測在（zài）保證食品、化妝（zhuāng）品、醫療用品、藥（yào）品和（hé）化學品安全方麵發揮著重要作用，對人類使用化學物質進行毒理安全評價，為製定預防措施和衛生標準提供（gòng）理論依據。作為動物毒理檢測中心，中（zhōng）科檢測可以開展給藥毒性試驗、局部毒性試（shì）驗、免疫原性試驗、安全性藥理試驗、生殖毒性試驗、遺傳毒性試驗、毒（dú）代動力學試驗（yàn）等。中（zhōng）科檢測機構擁（yōng）有CMA認證檢測資質，檢測設備齊全，數據科學可靠，可出具國家認（rèn）可的毒理檢測報告。

毒理檢測-毒理藥理檢驗中心

毒理檢測項目

1.急性經口毒性試驗

急性經口毒性試驗是毒理學試驗的第（dì）一階段試驗，也是最基（jī）礎（chǔ）的試驗項目。

做急性經口毒性試驗的目（mù）的就在（zài）於為產品進行急性毒性分級和標簽管理提供參考依據，提供在（zài）短（duǎn）時間（jiān）內經口接觸後，受試（shì）產品所（suǒ）誘發的健康危害的（de）信息，並且為（wéi）以後的亞急(慢)性等毒性試驗提（tí）供毒性作用和劑量（liàng）選（xuǎn）擇的依據。

當然，急性經口毒性試（shì）驗對於初步估測毒作用的靶器官（guān）和可能的（de）毒作用機製。也（yě）具有重要的參考（kǎo）價值。

2.急性吸入毒性（xìng）試驗

急性吸入毒（dú）性試驗目的是檢測產品對實（shí）驗動物（wù）的急性吸入毒性作用和強度，以不同的產品（pǐn）特性分為（wéi）動式染毒與靜式染毒兩種方法。

常見類（lèi）目：

化（huà）學品急性吸入毒性試驗：GB/T 21605

農藥（yào）急性吸（xī）入毒性試驗：GB15670

試驗流（liú）程（chéng）：

-確定（dìng）農藥原藥和製劑。

-試驗（yàn）動物：一種以上的哺乳動（dòng）物。

-劑量分組：應設3個以上出現毒性效應直至死亡（wáng）的劑（jì）量組。如果以濃（nóng）度2000mg/m3給藥2H仍無（wú）死亡，則無需再做（zuò）高濃度試驗。

-給藥方法及觀察時間：給藥（yào）方式兩種方式：鼻（bí）、頭部接觸;全身置於染毒櫃內接觸。染毒櫃內需保持恒定的空氣流量、農藥濃度、溫濕（shī）度。吸入給藥一般為2H。給藥後至少觀察14D。

-觀察（chá）指（zhǐ）標：中毒的臨（lín）床表現。死亡時間及死亡（wáng）率。

-結果評定：用統計方法計算（suàn）LC50值。按（àn）農藥的急性吸入毒性分級標準進行評定。

3.皮膚剌激試驗

皮膚刺激試驗是一種檢測皮膚刺激的方法，也稱（chēng）為皮（pí）膚刺激反應或（huò）皮膚（fū）刺（cì）激性試驗。該試驗用（yòng）於檢測物質對皮（pí）膚的刺激作用，包括化學物質、藥物、化妝品等。

急性皮膚刺激試驗是一種經典的皮膚刺激實驗，它通過塗抹樣品於動物背部脊柱左側去毛3cmx3cm的皮膚上，在塗抹樣品後（hòu）用2層紗布和1層塑料薄（báo）膜覆蓋，然後用無刺激性膠布固（gù）定，1小（xiǎo）時後除去覆蓋物且用（yòng）溫水洗去（qù）殘留樣品，觀察塗抹區皮膚反應並計算各時點皮膚刺激（jī）反應積分的均值。

皮膚刺激試驗通常分為兩類：

體內試驗和體外試驗（yàn）。體內試驗是在動物身上進行，將（jiāng）物質（zhì）塗抹在動物皮膚上，觀察動物（wù）的反應和皮膚的刺激程度。體外試驗是在實驗室進行，使用細胞培養或人體（tǐ）組（zǔ）織切片等方法（fǎ），觀察物質對皮膚細胞或組織的影響。

4.急性經皮毒（dú）性試（shì）驗

目的：急性（xìng）皮膚毒性試驗是指經皮一次塗敷受試物後，動（dòng）物在短期內出（chū）現的健康損害效（xiào）應（yīng）。該實驗可確定受試物能否經皮膚吸收和短期作用產生的毒性反（fǎn）應，可為化妝品原料毒性（xìng）分級，確定亞慢性毒性試驗和其它毒（dú）理學試驗劑量提供依據。

常見類目：

農藥急性經皮毒（dú）性試驗：GB 15670

化妝品急性經皮（pí）毒性試驗：GB 7919

化學品急性經皮毒性試驗：GB/T 21606

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