抗病（bìng）毒活性試驗-國家檢驗檢（jiǎn）測中心

抗病毒活性試驗是將病毒分別接種在試樣和對照樣上，在特定的接觸時間後，計數剩餘的（de）感染性（xìng）病毒數量（liàng）(病毒感染滴度)，以抗病毒試樣和對照樣試樣中剩（shèng）餘（yú）感（gǎn）染性病毒的平（píng）均對數值的差值作為病（bìng）毒減少值，或以（yǐ）抗病毒試樣和對照樣試樣中剩餘感染性病毒數量的平均值來計算病毒減少率。病毒感染滴度采用噬斑法或TCID50法測定。

抗病毒活性（xìng）試驗-國家檢驗檢測中心

抗病毒活性試驗步驟

1、試樣準備

所（suǒ）有試樣均置於帶蓋樣品瓶中備用。

如果將培養皿試驗條件下放入（rù）培養箱時，能保持濕度穩定(通過在（zài）每個培養皿上蓋上蓋子)，則可在無（wú）菌培養（yǎng）皿中（zhōng）製備試樣。在進行試（shì）驗之前，無菌地將試樣轉移至無菌瓶中。

2、試樣接種病毒

對於（yú）吸水性（xìng）試樣，用微量（liàng）移液器精準（zhǔn）吸取0.2mL病毒懸液多點接種至（zhì）樣品瓶中的試樣上（shàng），然後用瓶蓋密封樣（yàng）品瓶。

對於疏水性（xìng）織物試樣，用微量（liàng）移液器精準吸取 0.2mL病毒懸液多點接（jiē）種至50mmX50 mm的試樣上，再用另一塊50mmX50mm的樣片覆蓋（gài），使試樣抗病（bìng）毒處理麵與病（bìng）毒懸液充分接觸。對於疏水性纖維或紗線試樣，用微量移液器（qì）精準吸取0.2mL病毒懸液多點接種至50mmX50mm的試（shì）樣上，再用50mmX50mm的不影（yǐng）響病毒活性的塑料薄膜覆蓋，使試樣與病毒懸液（yè）充分接觸。

3、接觸時間

將樣品瓶放入培養箱，在25℃條件下培養（yǎng）2h。經相關方協商確定後（hòu）可調整接觸時間，但不超過24h，並在試驗報告中注明。

4、接種後立（lì）即洗脫病毒

3個對照樣試樣接種病毒後（hòu），立即在樣品瓶中加入20mL的SCDLP液體培養基，然後將樣品瓶蓋上（shàng）瓶蓋（gài），用旋渦混合器振蕩5次，每次5s，將病（bìng）毒從試樣中洗脫下來。

注：該病毒懸液將作為對照試樣的初始洗脫病毒懸液。

5、接觸時間後洗脫病毒

3個對照樣試樣和3個抗病毒試樣（yàng）接觸2h後，在樣品瓶中加入20ml的SCDIP液體培養基，然後蓋上瓶蓋，用旋（xuán）渦混合器（qì）振蕩5次，每次5s，將（jiāng）病毒從試樣中洗脫下來。

注：這些病毒懸液是與對照樣試樣和抗病毒試樣經接觸（chù）時間後的初始（shǐ）洗脫病毒懸液。

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