低（dī）溫消毒劑檢測相關標準_消毒產品（pǐn）檢測機構

低溫消毒劑檢驗項目按照《消毒產品衛生安全評（píng）價技（jì）術 要求》（WS628-2018）中硬質物體表麵消毒劑進行（háng）檢測，同時增加低溫試驗。檢測方法和評價（jià）指標可（kě）參考《消毒技術規範》（2002 年版）、《消毒劑實驗室殺菌效果檢驗方法》（GB/T 38502-2020）和《消毒劑安全性毒理（lǐ）學評價（jià）程序和方法》（GB/T 38496-2020）等相關標準規範，微生物殺滅試驗（yàn）應在產品說明（míng）書（shū）標注的對（duì）應低溫條件下操作。由於低溫消毒劑（jì）適用於低溫條件，其檢驗項目和評價方法與常規硬（yìng）質物體表麵（miàn）消毒劑存在差異。具體技術要求如下：

1.實驗（yàn）室微生物殺（shā）滅試驗
實驗室試驗應采用載體法。試驗（yàn）前，將（jiāng）低溫消毒劑（應用液）放入產品說明書（shū）標注 的相應低溫條件下，用溫度計（jì）測定低溫消毒劑的溫度，達到相應低溫後方可進行試驗操作。 
染菌載體幹燥後，在產（chǎn）品說明書標注的相應低溫下（xià）至少 放置 30min。 
實驗操（cāo）作時，應確保（bǎo）低溫消毒劑和菌片的作用溫度保（bǎo）持 在相應低溫條件（jiàn）。

2.現場（chǎng）試驗
按照產品標準說明書標注的應用場景，選擇相（xiàng）應現場， 與消毒設備配套使用，用染有指示微生物的載體進（jìn）行模擬現場試驗。一般選擇布片（piàn）作為載體，使（shǐ）用氣霧或超低容量噴霧等消毒方（fāng）式時，不可使用布片（piàn）和濾（lǜ）紙片等有吸附能力的載體，可選擇（zé）金屬片或玻璃片。
選擇抵抗力較新型冠狀（zhuàng）病毒高的金黃色葡萄球（qiú）菌（ATCC 6538）和大（dà）腸（cháng）杆菌（8099）作（zuò）為指示微生（shēng）物。如有特殊要（yào）求，也可選擇脊髓灰質炎病毒Ⅰ型（poliovirus-Ⅰ，PV-Ⅰ）疫苗株作為指示（shì）微生物。 
將染有指示（shì）微生物的載體放入現場低（dī）溫環境至（zhì）少 30min，確保指示微生物達到相應低溫後，方可進行現場實驗。試驗時，應將染有指示微生物的載體放在至難消毒位置。 

3.低溫（wēn）試驗
在低溫消毒劑說明書規定的至低適用溫度下，測試該低溫消毒劑是否能保持液體狀態。取5mL低溫消毒劑（jì）（應用液）放置於相應低溫下過夜（＞8h），觀察並記錄其性狀。該低溫（wēn）消毒劑（jì）保持液體狀態、無析出（chū）、無結晶，則判（pàn）定為合格。

17.c18起草视频檢測設有消毒產品檢測實驗（yàn）室，通過CMA、CNAS資質，可為全國（guó）消毒產品生產商和銷售商提（tí）供（gòng）低溫消毒劑、消毒產品檢測、消毒產品（pǐn）備案、有效成分含量檢測等（děng）服務，出具的低溫消毒劑檢（jiǎn）測報告。