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專業內鏡消毒劑檢(jiǎn)測機構(gòu)-國科控股CMA備案報告
更新時間:2022-08-03
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廠(chǎng)商性質:生產廠(chǎng)家
生產地址:
國科控股廣州17.c18起草视频檢測技術服務有限公司
消毒產品衛(wèi)生安全評(píng)價檢測
廣州中(zhōng)科檢測技(jì)術服務有限公司符(fú)合消毒管理的(de)有關規定,通過實驗室資質認定,在批準的檢驗能力範圍內可從事消毒產(chǎn)品(pǐn)檢驗活動。檢驗報(bào)告包含結論,可用於消毒產品衛生安全評價報告的內容。遵循《消毒產品衛生安全評(píng)價規定》,依據(jù)消毒產品衛生(shēng)標準、技術規範和(hé)檢驗規範開展檢驗,出(chū)具檢驗報告(含結論(lùn)),對檢驗數據和結果(guǒ)的真實性、準確性負責。如果衛生標準、技術規範沒有(yǒu)明確檢驗方(fāng)法,中(zhōng)心可按照企業標準(zhǔn)進行檢(jiǎn)驗。中心(xīn)通過(guò)了計量認(rèn)證(CMA)和中國合格(gé)評定國家認可委員會實(shí)驗室認可(CNAS),中心提供消毒產品檢測認證、檢驗鑒定。
2018年9月國家(jiā)衛生(shēng)健康委員會發布一行業標準:WS 628—2018《消毒產品衛生安全評價技術要(yào)求》,該標準明確了國內生產、經營和使用的除新消毒產(chǎn)品以外的*類、第二類(lèi)消毒產品(消毒劑、消(xiāo)毒器(qì)械、指(zhǐ)示物、抗(抑)菌製(zhì)劑)的衛生安全評價要求。包(bāo)含:辦理消字號(hào)備案流程,需要準備哪些資料,各類備(bèi)案產品(pǐn)需檢測哪些項目,檢測報告格式要求等。
內鏡消毒產品檢測項目:
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國(guó)科控(kòng)股(gǔ)17.c18起草视频檢(jiǎn)測通過中國(guó)計量認證(CMA、CMA-F)及中國實驗室國家認可(CNAS),可(kě)向社會(huì)提供具有證明作用的測試數據和結果(guǒ)。中(zhōng)科檢測的管理體(tǐ)係符合ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020的要求,因而也是依據ISO 9001運作的。根(gēn)據(jù)中國合格評(píng)定國家認(rèn)可委員會與美國、歐盟、日本等國家和地區的認可機構達(dá)成(chéng)的互認協(xié)議(yì),中(zhōng)科檢(jiǎn)測出具的數據和(hé)結果可獲得廣泛的互認。
專業內鏡消(xiāo)毒劑檢(jiǎn)測機構-國科控股CMA備(bèi)案報告(gào)
專業內鏡消毒劑檢測機構(gòu)-國科(kē)控股CMA備案報告







