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國科控股廣(guǎng)州17.c18起草视频檢測技術服(fú)務有限公司
消毒產品衛生安全評價檢測
皮膚消毒產品備案檢測
廣州17.c18起草视频檢測技術服務有限公司符合消毒管理的有關規定,通過實驗室資(zī)質認定,在批準的檢驗能力範圍內可從事消毒產品檢驗活動。檢(jiǎn)驗報告包含結論,可用於消毒產品衛生安全評價報告的內容。遵循《消毒產品衛生安全評價規定(dìng)》,依據消毒產品衛(wèi)生標準、技(jì)術規範(fàn)和檢驗規(guī)範開展(zhǎn)檢驗,出具檢驗報告(含結(jié)論),對檢驗數據和結果的真實性、準確性負(fù)責。如果衛生(shēng)標準、技術(shù)規範(fàn)沒有明確檢驗方(fāng)法,中心可(kě)按照企業標準進行檢驗。中心通過了計量認證(CMA)和中國合格評(píng)定國(guó)家認可委員會實驗室認(rèn)可(CNAS),中心提供消毒產(chǎn)品檢測認證、檢驗鑒定。
2018年9月國家衛生健康委員會發布一行業標準:WS 628—2018《消毒(dú)產品衛(wèi)生安全(quán)評價技術要求》,該標準(zhǔn)明確了國內生(shēng)產、經營和使用的除新消毒產品以外的(de)*類、第二類消毒產品(消毒劑、消毒器械、指示(shì)物、抗(kàng)(抑)菌製劑)的衛生安全評價要求。包含:辦理(lǐ)消(xiāo)字號備案流程,需要準備哪些資料,各類備案(àn)產品需檢測哪些項目(mù),檢(jiǎn)測報告格(gé)式要求等。
皮膚消毒產品檢測項(xiàng)目:
| 樣(yàng)品 | 測試項目 | 測試標準 技術條件 |
| 皮膚消毒液 | 感官性狀 | 用目測方法檢查消毒液顏色、澄清度等。 |
| 淨(jìng)含量 | ||
| PH值 | 按《消毒技術規範》2002年版 | |
| 有效成分,mg/g | 企標(biāo) | |
| 汞含量(liàng) | ||
| 砷含量 | ||
| 鉛含量 | ||
| 微生物汙染指(zhǐ)標 | ||
| 金黃色(sè)葡萄球菌(jun1)殺滅試驗 | 按《消毒技術規範》企業提(tí)供作用時間及濃度(dù) | |
| 中和試(shì)劑 | ||
| 銅綠假單胞菌殺滅試驗(yàn) | ||
| 中和試劑 | ||
| 白(bái)色念(niàn)珠菌殺滅試驗 | ||
| 現場消毒試驗(皮膚) | ||
| 急(jí)性經口毒(dú)性 | 《消毒技術規範》2002年版 | |
| 選做 | 完整皮膚刺(cì)激試驗 (多次皮膚刺激試驗(yàn)) | |
| 單次皮膚(fū)刺激實驗(完整或者破損) | ||
| 致突變試驗 | ||
| 穩定性 |
消(xiāo)毒產品備案須知
目前越來(lái)越多的產品問世,企業在生產銷售前(qián)需要對產品進行質量檢測,產品(pǐn)性能達標後,進行消毒劑安全評價檢測,並進行消(xiāo)字(zì)號備案,很多企業不清楚備(bèi)案需要準備(bèi)哪些資料,下麵對消毒劑備案流程及準備資料進行簡單介紹:
一、簡要流程:
1.產品商(shāng)標注冊
2.生(shēng)產(chǎn)檢測產品
3.企業標準撰寫(xiě)
4.送檢產(chǎn)品進行(háng)消毒劑備案檢測
5.企標備案,產(chǎn)品備案
二、檢測須知
根據產品性能、作用方向、有效成分等確定檢測項目,檢(jiǎn)測公司出具正規(guī)CMA資質評價報告。
檢測周期一般在(zài)3個(gè)半月左右。
專業皮膚消毒(dú)劑備案檢測機構-國科控股CMA資質
專業皮膚消毒劑備案檢測機構-國科控股CMA資質







