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專業黏膜消毒劑備案檢測機構-國科(kē)控股CMA資質
更新時間(jiān):2022-08-03
訪問量:2126
廠商性質:生產廠家
生產地址:
國科控股廣州17.c18起草视频檢測技術服務有限公司
消毒產品衛生安全評(píng)價檢測
黏膜消毒產品備案檢測(cè)
廣州17.c18起草视频檢測技術服務有限公司符合消毒管理的(de)有(yǒu)關(guān)規定,通過(guò)實驗室資質認定,在批準的檢驗能力範圍內可從事消毒產品檢驗(yàn)活動。檢驗報告包含結論,可用於(yú)消毒產品衛生安(ān)全評價報告(gào)的內容。遵循《消毒產品衛生安全評價規定》,依據消毒產品(pǐn)衛生標準、技術規範和檢驗規範開展檢驗,出具檢驗報(bào)告(含(hán)結論),對檢驗數據和結果的真(zhēn)實性、準確性負責。如果衛(wèi)生標準、技術規範沒有明確檢(jiǎn)驗方法,中心可按照企業標準進行檢驗。中心(xīn)通過了計量認證(zhèng)(CMA)和中國合格評定國家認可委員會(huì)實驗室認可(CNAS),中心提供消毒產品檢測認證、檢驗鑒定。
消毒(dú)產(chǎn)品備案須知
目(mù)前越(yuè)來越(yuè)多的產品問(wèn)世,企業在生(shēng)產銷售前需要對產品進行質量檢測,產品性能達標後,進行消毒劑安全評價檢測,並進行消字號備案,很多企業不清楚備案需要準備哪些資料,下麵(miàn)對消毒劑備案流程及準備(bèi)資料進行簡(jiǎn)單介(jiè)紹:
一、簡要流程:
1.產品商標(biāo)注冊
2.生產檢測產品
3.企業標(biāo)準(zhǔn)撰寫
4.送檢產品進行消毒劑備案檢(jiǎn)測
5.企標備案,產品備案
二、檢測須知
根據產品性能、作用方向(xiàng)、有效成分等確定檢測項目,檢測公(gōng)司出具正規CMA資質評價(jià)報(bào)告。
檢測周期一般在3個半月左右。
2018年9月國家衛生健康委員會發布一行業標準:WS 628—2018《消毒產品衛生安全評價技術要求》,該標準明(míng)確(què)了國內生產、經營和使(shǐ)用的除(chú)新(xīn)消毒(dú)產品以外的*類、第二類(lèi)消(xiāo)毒產品(消毒(dú)劑、消毒器械、指示物、抗(抑)菌製劑)的衛生安全(quán)評價要求。包含:辦理消字號備案流程,需要(yào)準備哪些資(zī)料,各類備案產(chǎn)品需檢測哪(nǎ)些項目,檢測報告格式要求(qiú)等。
黏膜消毒產品檢(jiǎn)測項目:
| 樣品 | 測試項目 | 測試標準 技術條件 |
| 黏膜消毒(dú)液 | 感官性狀 | 用目測方法檢查消毒液顏(yán)色、澄清度(dù)等。 |
| 淨含量 | ||
| PH值 | 按《消毒技術規範》2002年版 | |
| 有效成分,mg/g | 企標 | |
| 汞含量 | ||
| 砷含量 | ||
| 鉛含量 | ||
| 微生物汙(wū)染指標 | ||
| 金(jīn)黃色葡萄球菌殺(shā)滅試驗 | 按《消毒技術規範》企業提供作(zuò)用時間及濃度 | |
| 中和試劑 | ||
| 銅綠假單胞菌殺滅試驗 | ||
| 中和試劑 | ||
| 白色念珠菌殺滅試驗 | ||
| 現場消毒試驗(皮膚) | ||
| 急性經口毒性 | 《消毒技(jì)術規範》2002年版(bǎn) | |
| 黏膜刺激試驗 | ||
| 單次皮膚刺激實驗 | ||
| 致突變試驗 | ||
| 穩定性 |
專業黏膜消毒劑備案檢測機構-國科控股CMA資質
專業黏膜消(xiāo)毒劑備案檢測機構-國科控股CMA資質







