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專業手消毒劑（jì）備案檢測機構-國科控（kòng）股CMA報告
更（gèng）新時間：2022-08-03
訪問量：1897
廠商性質：生產廠家
生產地址：
國科控股廣州17.c18起草视频檢測技術服務（wù）有（yǒu）限公司
消毒產品衛（wèi）生安（ān）全評價檢測
手（shǒu）消毒（dú）產品備案（àn）檢測（cè）
廣州17.c18起草视频檢（jiǎn）測（cè）技術服務有限公司符（fú）合消毒管理的有關規定，通過實驗室資質認定，在批準的檢（jiǎn）驗能力範圍內可從事消毒產品檢驗活動。檢驗報告包含結（jié）論，可用（yòng）於（yú）消毒產品衛生（shēng）安全評價報告的內容。遵循《消（xiāo）毒產品衛生安全評價（jià）規定》，依據消毒（dú）產品衛生標準（zhǔn）、技術規範和檢驗規範（fàn）開展檢驗，出具（jù）檢驗報（bào）告（含結論），對檢驗數據（jù）和結果的真實性、準確性負（fù）責。如果衛生標準、技術規範沒（méi）有明（míng）確檢驗方法（fǎ），中心可（kě）按照企業標準進行檢（jiǎn）驗。中心通過了計（jì）量認證(CMA)和中（zhōng）國合格評定國家認可委員會實驗室認可(CNAS)，中心提供消毒（dú）產品檢測認（rèn）證（zhèng）、檢驗鑒定。
手（shǒu）消毒產品檢測項目：
| 樣品 | 測（cè）試項目 | 測試標準 技術條件 |
| 衛（wèi）生手、外科手消毒液 | 感官性狀 | 用目測方（fāng）法檢查消毒液顏色、澄清度等。 |
| 淨含量 | ||
| PH值 | 按《消（xiāo）毒技術（shù）規（guī）範》2002年版 | |
| 有效成（chéng）分，mg/g | 企標 | |
| 汞含量 | ||
| 砷含量（liàng） | ||
| 鉛含量（liàng） | ||
| 微生物（wù）汙染指標 | ||
| 金黃色葡萄球菌殺滅試驗 | 按《消（xiāo）毒技術規範》企業提供作用時間及濃度 | |
| 中和試劑 | ||
| 銅綠假單胞菌殺滅（miè）試（shì）驗 | ||
| 中和（hé）試（shì）劑 | ||
| 白色念珠菌殺滅試驗 | ||
| 現（xiàn）場消毒試驗（皮膚） | ||
| 急性經口毒性 | 《消毒技術規範》2002年版 | |
| 完整皮膚刺激試驗 （多次皮膚刺激試驗） | ||
| 單次皮（pí）膚刺激實驗（完整或者破損） | ||
| 致突變試驗 | ||
| 穩（wěn）定性 |
消毒產品（pǐn）備案須知
目（mù）前越來越多的產品問世，企業（yè）在生產銷售（shòu）前需要對產品進行質量檢測（cè），產品性能達標後，進行消毒劑安全評價（jià）檢測，並進行消字號備（bèi）案，很多（duō）企業不清楚備（bèi）案需（xū）要準備哪（nǎ）些資料，下（xià）麵對消（xiāo）毒劑備案流程及準備資料進行簡單介紹（shào）：
一、簡要流程：
1.產品商標注冊
2.生產檢測產品（pǐn）
3.企業（yè）標準撰寫
4.送檢產品進行消毒劑備案（àn）檢測
5.企標（biāo）備案，產品備案
二、檢測須知
根據產（chǎn）品（pǐn）性能、作用方向、有效成分等確定檢測項（xiàng）目，檢測公司出具正規CMA資（zī）質評價報告。
檢測（cè）周期一般在3個半月左右。
2018年9月國家衛生健康委員會發布一行業（yè）標準：WS 628—2018《消毒產品衛生安全評價技術要求》，該標準明確了國內生產、經營和使用的除新消毒產品以外的*類（lèi）、第（dì）二類消毒產品（消毒劑、消毒器械、指示物、抗（抑）菌製劑（jì））的衛生安全評價（jià）要求（qiú）。包含：辦理消（xiāo）字號備案流程，需要準備（bèi）哪些資料，各類備案產品需檢測哪些項目，檢測報告格式要求等。
專業手消毒劑（jì）備案檢測機構-國科控股CMA報告
專業手消毒劑備案檢測機構-國科控股CMA報告
