亞（yà）急性毒性試驗-第三方檢測中心（xīn）

亞急性毒性試驗是指在（zài）一定的時間（jiān）內，給予（yǔ）受試物質後所引起的毒性作用，通常為30天或更（gèng）長時間。它主要用於（yú）評估物質在短期接觸後（hòu）對生（shēng）物體產生的毒性效應，以及確定可能的中毒機製。試驗結果也可用於推測物質在長期暴露後可能產（chǎn）生的毒（dú）性作用（yòng）。亞急性毒性試驗-第（dì）三方檢測中心（xīn），17.c18起草视频檢（jiǎn）測開展亞急性（xìng）毒性試驗服務，具備CMA、CNAS資（zī）質認證（zhèng）。

亞急性毒性試驗（yàn）方法如（rú）下：

準（zhǔn）備（bèi）實驗動物和受試物。選擇（zé）同（tóng）種動物，隨機分為實驗組和對（duì）照（zhào）組。進行實驗（yàn）處理。實驗組受試物按照一定劑量通（tōng）過灌（guàn）胃或注射等方式給予動物，對照組給予等量的受試物溶劑。

觀察動（dòng）物的中毒表現。每周稱量動物的體重，觀察動物的中（zhōng）毒表現。

亞急性毒性試驗標準:

GB/T 16886.11-2011醫療（liáo）器械生物（wù）學評價第11部分：全（quán）身毒性試（shì）驗

ISO 10993-11：2017醫療器械生物學評價第11部分：全身毒性試（shì）驗

YY/T 0127.15-2018口腔（qiāng）醫療器械生物學評價第15部分：亞急性和亞慢性全（quán）身毒性試驗：經口途徑

YY/T 0127.15-2018口腔醫療器械生物學評價（jià）第15部分：亞急性和亞慢性全身毒性試驗：經口途徑

NY/T 1031-2006飼料安全性評價亞急性毒性試驗

GB/T 23179-2008飼（sì）料毒理學評價亞急性毒性試驗

亞急性（xìng）毒性試驗的流程（chéng）如下：

委托方與（yǔ）第（dì）三方機構簽訂委托（tuō）協議，明確（què）試驗的目（mù）的、要求、時間、費用等。

委托方（fāng）提供試驗所需的相關材料和樣品，如受試物、實驗動物、飼料等。

實驗員根據試驗設計（jì）要求，進行實驗動物的亞急性（xìng）毒性（xìng）試驗，記錄實驗過程中的各項指標和數據。

實驗員對實（shí）驗結果進行分析和評（píng）估（gū），根據試（shì）驗（yàn）目的和（hé）要（yào）求，得出試驗（yàn）結論。

向（xiàng）委（wěi）托方提供試驗報告，報告應包（bāo）括試驗目（mù）的、實驗過程、實驗結果、結論（lùn）和建議等內（nèi）容，並由第三方機構簽字（zì）蓋章確認。

亞急性毒性試（shì）驗-第三方檢測中心