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急性吸入(rù)毒性試驗-第三方CMA檢測中心

急性吸入毒性試驗(yàn)-第三方CMA檢測中心

更新(xīn)時間:2024-02-28

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廠(chǎng)商(shāng)性質:生產廠家(jiā)

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簡要描述:
急(jí)性吸入毒性試驗-第三方CMA檢測中心 急性吸入毒性試驗是(shì)醫用高分子材料對生物休毒性的各項(xiàng)試驗,以確定該(gāi)材料用於生物體後是否對細胞、血液和生物體機能等產生何種毒性作用。做急性吸入(rù)毒性試驗的目的就在於檢測(cè)化學(xué)品對實驗動物的急性吸入毒性作用和強度,為亞急(慢)性等吸入毒性試驗提供劑量選擇的依據。

急性吸入毒性試驗是醫用高分子材料對生(shēng)物休(xiū)毒性的各項試驗,以確(què)定該材料用(yòng)於生物體後是否對細胞、血液和生物體機能等產生何種毒性(xìng)作用。做(zuò)急性吸入毒性試驗的目的(de)就在於檢測化學品對實驗(yàn)動物的急性吸入毒性作用和強度,為亞急(慢)性等吸入毒性試驗提供劑量選擇的依據。 急性吸入毒性試(shì)驗-第三方CMA檢測中心

試驗方法

急性吸入試驗(yàn)方法有染毒方法有靜式(shì)染毒法或動式染毒法。對實驗動物短時間(24小時內)持續吸入一種可吸入性受試樣品後,在短期內出現的健康損(sǔn)害(hài)效應。各試驗組(zǔ)動物在一定時間內吸入不同(tóng)濃度的受試樣品,染毒濃度(dù)的選擇(zé)可以通過(guò)預試驗確定,染毒後觀察動物的毒性反應和死亡情況。試驗期間死亡(wáng)的動物要(yào)進行屍檢,試驗結束時仍存活的動物要處死並進行(háng)大體解刨。

(1)試驗動物

1、一種以上(shàng)的哺乳動物,大鼠為(wéi)選擇動(dòng)物。

2、動物性別、體重和每組動物數量的要求同2.3。

(2)劑量分組

1、至少(shǎo)應設3個出(chū)現毒(dú)性效應(yīng)直至死亡的劑量組。

2、如果以濃度2000mg/m3給藥2h 仍無死亡,則無需再做高濃度試驗。

(3)給藥方法及觀察時間

1、給藥方式包括鼻、頭部接觸(chù)和全身置於染毒櫃內接觸兩種(zhǒng)方式。

2、染(rǎn)毒櫃內應保持恒定的空氣流量、農藥濃度、溫度及濕度(dù),並要求櫃內保持微負(fù)以免農藥外漏。

3、吸入給藥一般為2h。

4、給藥後至少(shǎo)觀察14d。

試驗(yàn)標準

GB/T 21605 化學品急性吸入毒性(xìng)試驗

GB15670 農藥急性吸入毒性試驗

SN/T 2166-2008危險品急(jí)性吸入(rù)毒(dú)性試驗方法

SN/T 4030-2014香薰類化妝品急性吸入毒性試驗

GB/T 21605-2008化學品急性吸入(rù)毒性試驗方法

GB T 27824-2011 化學品急(jí)性吸入毒性固定濃度試驗方法

GB/T 28648-2012化學品(pǐn)急性(xìng)吸入毒性試驗急性毒性分類法

GBZ/T 240.4-2011化(huà)學品毒理學評價程序和試驗方法 第4部分:急性吸入毒性試驗

GBZ/T 240.17-2011化學品毒理學評價程序和試驗方法 第17部分:亞急性吸(xī)入毒(dú)性試驗

GB/T 15670.6-2017農藥登記毒理學試驗方法(fǎ) 第6部分:急性(xìng)吸入(rù)毒性試驗

報告用(yòng)途

事(shì)業(yè)單位招投標;

進入大型超市或(huò)賣場,各大網上商城;

審核證明,申請政府補助;

工商質檢與市場監督;

銷售、資(zī)質認定等;

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