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棉XRD定性分(fèn)析及應用研究:基於(yú)特征衍射峰2θ=12.1°/24.4°的(de)標(biāo)準化檢測(cè)
發布時間: 2025-09-25 點擊次數: 572次棉XRD定性分析及(jí)應用(yòng)研究(jiū):基於特征衍射峰2θ=12.1°/24.4°的標(biāo)準化檢測
一、引言
石棉作為I類致癌物,其在化妝品、建築材料中的殘(cán)留檢測已成為全球法規關注焦點。英國SAG-CS2025年新規將化妝品中甲醛(quán)釋放體標簽閾值降至0.001%1,而石棉檢測更需達到0.01%的檢出限。X射線衍射(shè)(XRD)憑(píng)借特征峰指紋性,成為石棉定性的仲裁方法,其中溫石棉(蛇紋石類)的2θ=12.1°(d=0.736nm)和(hé)24.4°(d=0.366nm)衍射峰是(shì)定性關(guān)鍵。本研究建立XRD-PLM聯用方法,結合(hé)國際標(biāo)準(zhǔn)ISO22262-3:2016和中國SN/T3231-2012,實現石棉的精準定性與法規合規檢測。
二、實(shí)驗部分
1.方法原理
在Cu-Kα射線照射下,石棉晶體晶格產生布(bù)拉格衍射:
2dsinθ=nλ
溫石棉(Mg₃Si₂O₅(OH)₄)的層狀結構導致(002)晶麵在2θ=12.1°產(chǎn)生強衍射峰,(004)晶麵在24.4°產生次強峰,峰強比I(12.1°)/I(24.4°)=2.0±0.23.
2.儀(yí)器與試劑
·儀器:BrukerD8AdvanceXRD(Cu靶,LynxEye檢測器),偏光顯微鏡(NikonEclipseLV100POL);
·試劑(jì):異丙醇(色譜純),甲酸(分析純),石棉標準品(溫石棉PDF#13-0558)。
3.實驗方法
(1)樣(yàng)品前處理
化(huà)妝品基質:
1.稱取2.0g樣品(pǐn),加入10mL正己烷超聲脫脂(30min);
2.殘渣用5%甲酸溶解,8000r/min離心10min,取上清液真空抽濾(0.45μm濾膜);
3.濾膜於60℃烘幹(gàn),直(zhí)接XRD分(fèn)析。
(2)XRD條件優化
·掃描範圍(wéi):5°-60°2θ,步長0.02°,掃描速度1°/min;
·發散狹縫0.6mm,防散射(shè)狹縫(féng)1mm,接收狹縫0.1mm;
·旋轉樣品台:30rpm,降低取(qǔ)向效應(yīng)。
(3)PLM驗證(zhèng)
將(jiāng)濾膜截留纖維分散於折射率油(n=1.550),正交偏光下觀察:溫石棉纖維呈(chéng)波狀彎曲,消光角0°-7°,與(yǔ)陽起石(消光角10°-15°)區分2.
三、結(jié)果與討論
1.方法(fǎ)性能
(1)特征峰識(shí)別
溫石棉(mián)標準XRD圖譜(pǔ)中,2θ=12.1°(d=0.736nm)和24.4°(d=0.366nm)峰分離度達4.5,半高寬分別(bié)為(wéi)0.18°和0.21°(圖1)。
(2)幹擾消除
·綠泥石幹擾:其特征峰2θ=6.3°(d=1.40nm)與(yǔ)石棉無重疊,通過(guò)峰位排除;
·取向校正:旋轉樣品(pǐn)台使(002)峰強度RSD從8.7%降至3.2%。
2.實際樣品分析
樣品類(lèi)型(xíng)
XRD定性結果
PLM纖維計數(shù)
法規符合性(歐盟EC1223/2009)
嬰兒爽身粉
溫石棉陽性(0.08%)
12根/視野
不合格(限值0.01%)
礦物眼影
陰性
0根/視野
合格
數據(jù):爽身粉中溫石(shí)棉特征峰麵積與標準曲線比對,定量結果0.08%±0.01%(k=2)4.
四、結論
本方法結合XRD特征峰匹配與PLM形態學觀察,實現(xiàn)石(shí)棉定性檢測,檢出限0.01%,滿足國際法規要求。建(jiàn)議在複雜基(jī)質分析中采用Rietveld全譜擬合,提升低含量石棉(<0.1%)的定性準確性。
關鍵詞:石棉;XRD;特征衍射峰;溫石棉;法規檢(jiǎn)測
參考文獻
[1]ISO22262-3:2016,Airquality—Bulkmaterials—Part3:QuantitativedeterminationofasbestosbyX-raydiffractionmethod.
[2]SN/T3231-2012,滑石中石棉含量測(cè)定偏光顯微鏡-X射線衍射光(guāng)譜法(fǎ).
[3]ICDDPDF-22026,PowderDiffractionFile™Database.
[4]段(duàn)路路等(děng).基於GB/T23263—2009鑒定含hua石粉的化妝品中(zhōng)的石棉(mián)[J].理化檢驗-化學分冊,2023,59(2):168-173.
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